2010GMP規(guī)定
無菌生產的潔凈區(qū),按照產品對環(huán)境的要求分級,每一步生產操作,在操作狀態(tài),對環(huán)境有相應的潔凈級別的要求,以防止對所處理的材料或產品造成粉塵或微生物的污染。
為達到“動態(tài)”的條件,這些區(qū)域在設計上要達到“靜態(tài)”的潔凈標準。“靜態(tài)”指設備已經(jīng)安裝并運行,生產設備就位但是沒有操作人員在場?!皠討B(tài)”是指在設備正常運轉狀態(tài)下和有規(guī)定的工作人員在場的情況下。(靜態(tài)和動態(tài)的定義。)每個或每套房間都要分別進行“靜態(tài)”和“動態(tài)”的確定。無菌產品的生產有4個環(huán)境級別:
2.自凈時間測試使用儀器
氣溶膠發(fā)生器
塵埃粒子計數(shù)器
稀釋器
3.接受標準
自凈時間:15-20分鐘(GMP2010)
由換氣次數(shù)或設計參數(shù)決定 (客戶內控標準)
4.說明
記錄測試結果中發(fā)生的任何偏差。
驗證所有設備優(yōu)先采用VAISALA,測試所用設備的檢測或校準證書包括在報告中。
5.參考標準
2010版GMP及指南
ISO 14644-3《潔凈室及相關受控環(huán)境 第3部分:檢測方法》
GB/T 25915.3-2010《潔凈室及相關受控環(huán)境 第3部分:檢測方法》
GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》